Prof. Dr. Ateş Kara’nın açıklamaları şöyle:

Sıhhat Bakanlığı’nın Türkiye İlaç ve Tıbbı Aygıt kurumu tarafından laboratuvarları var ve bu laboratuvarlar dünya tarafından da akredite edilmiş. Yaptığı süreçlerin hepsi yurt dışında da birebir kabul edilen ve onaylanan laboratuvarlar. Burada yapılacak testler birinci etapta aşının içeriğine içindekilere ve birebir vakitte da rastgele bir halde potansiyel olarak olmaması gerekir çıkışında zira her türlü testler yapılır lakin rastgele bir formda belirtilenden farklı bir içeriği var mı biçiminde testleri yapılıyor. Aktiflik testleri derken o da şöyle aşının içerisinde belirtildiği kadar antijen var mı biçiminde de bakılıyor. Onun dışında rastgele bir şahsa uygulanıp yanıt verip vermeyeceği testler değil temel testler. Aşıların içerisinden rastgele örneklem alınacak. Yaklaşık 250’ye yakın örneklem alınıp test edilecek. 1 hafta sonra yeniden aşı gelecek onlar da tıpkı formda örneklem alınım test edilecek. Her bir parti test ediliyor. Aşıların fabrikadan üretildiği andan itibaren kaç derecede çıktığı, uçakta kaç dereceye maruz kaldığı üzere tüm sıcaklık testleri yapılacak.

Bu aşıların yakın devirde eczanede satılmasını beklememek lazım. Dünyanın talebi çok fazla. Çin’in üreteceği inaktif aşı üretimi 500 milyon doz civarında. Aşıların eczanelerde satılması en iyi ihtimalle 1,5-2 senede olur.